é»„å¼€å›½Â å¼ å°äº‘    一ã€å‰è¨€    高冰é•ç”±é“œé•æ··åˆç²¾çŸ¿ç»ç†”炼åŠè½¬ç‚‰å¹ç‚¼è€Œå¾—,主è¦æˆåˆ†ä¸ºNi3S2å’ŒCu2S。其分离方法大致有分层熔炼法ã€é…浸法ã€ç¾°åŸºæ³•å’Œæµ®é€‰æ³•ã€‚浮选法以其工艺简å•ã€åˆ†ç¦»æŒ‡æ ‡è¾ƒå¥½è€Œè¶Šæ¥è¶Šå—到é‡è§†å’Œå¹¿æ³›åº”用,是现代高冰é•åˆ†ç¦»çš„有效方法。    20世纪40年代以æ¥ï¼Œäººä»¬å¯¹é«˜å†°é•çš„æµ®é€‰åˆ†ç¦»è¿›è¡Œäº†å¹¿æ³›æ·±å…¥çš„ç ”ç©¶ï¼Œåœ¨é«˜å†°é•çš„缓冷结晶特å¾å¯¹æµ®é€‰çš„å½±å“ã€æµ®é€‰å·¥è‰ºæµç¨‹ã€æµ®é€‰è¯å‰‚ã€æµ®é€‰ç”µåŒ–å¦è¯¸æ–¹é¢éƒ½å–得了æˆæžœï¼Œä¸ºé«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»çš„生产实践æ供了ç†è®ºä¾æ®ã€‚然而,由于高冰é•æ˜¯ä¸€ç§äººé€ 矿石,在其缓冷与结å“过程ä¸ä¸»è¦æˆåˆ†é—´çš„相互包裹,导致浮选分离比较困难。生产实践ä¸å¾€å¾€ä»…ä»¥æ°¢æ°§åŒ–é’ è°ƒpH,用ä¸é»„è¯ä½œæ•æ”¶å‰‚,抑é•æµ®é“œï¼Œæ‰€å¾—两ç§äº§å“铜精矿和é•ç²¾çŸ¿äº’å«ä»ä¸å¤Ÿç†æƒ³ï¼Œå°šéœ€è¿›ä¸€æ¥æ·±å…¥ç ”究,以解决实践ä¸å˜åœ¨çš„问题。    二ã€é«˜å†°é•æµ®é€‰ç ”究现状    (一)物质组æˆåŠæ™¶ä½“ç‰¹æ€§å¯¹æµ®é€‰åˆ†ç¦»çš„å½±å“ Â Â Â é«˜å†°é•çš„分离效果与其物质组æˆåŠå“ä½ç»“构特性密切相关。    1ã€ç‰©è´¨ç»„æˆå¯¹æµ®é€‰çš„å½±å“ Â Â Â é«˜å†°é•ä¸»è¦ç”±Ni3S2ã€Cu2Sã€å°‘é‡åˆé‡‘(CuNiFe)åŠé“‚æ—å…ƒç´ ç»„æˆã€‚大致å«é‡ä¸ºï¼ˆ%):å«é“œ21~24ã€é•49~54ã€ç¡«22~23,其余为少é‡é“åŠå¾®é‡è´µé‡‘å±žã€‚ç ”ç©¶è¯å®žï¼ŒNi3S2相为å…方晶系,Cu2S相为四方晶系。    1)å«é“é‡çš„å½±å“。高冰é•ä¸å«é“é‡çš„高低是浮选分离的é‡è¦å½±å“å› ç´ ã€‚å«é“é‡ä½Žæ—¶ï¼Œåˆ†å¼‚组分比较简å•ï¼ŒåŸºæœ¬ä¸Šç”±ä¸‰éƒ¨åˆ†ç»„æˆï¼Œå³Ni3S2,Cu2SåŠåˆé‡‘相,晶粒比较粗大;å«é“é‡é«˜æ—¶ï¼Œä¼šå‡ºçŽ°é“é“œé•ç¡«åŒ–物的固熔体,类似于斑铜矿ã€é•é»„é“矿ã€ç£é»„é“矿ç‰ç»„分。由于这些组分ä¸å‡å«æœ‰é“,å¯æµ®æ€§ç›¸è¿‘,特别是固熔体的产生使得铜精矿ã€é•ç²¾çŸ¿äº’å«æ‚è´¨å¢žåŠ ï¼Œç›´æŽ¥å½±å“浮选产å“è´¨é‡ï¼Œé™ä½Žåˆ†é€‰æ•ˆçŽ‡ã€‚ç ”ç©¶è¡¨æ˜Žï¼Œå½“åŽŸçŸ¿å«é“é‡åœ¨ 4.8%~5.4%之间时,铜精矿ã€é•ç²¾çŸ¿äº’å«ä¹‹å’Œä½ŽäºŽ7.2%ï¼›å«é“é‡å°äºŽ3.5%时,互å«ä¹‹å’Œä¸ä¼šè¶…过6.5%ï¼›å«é“é‡å¤§äºŽ5.4%以åŽï¼Œäº’å«ä¹‹å’Œå¤§å¹…度上å‡ã€‚    2)å«ç¡«é‡çš„å½±å“。å«ç¡«é‡å½±å“高冰é•çš„浮选分离。高冰é•ä¸é“œã€é•ã€ç¡«çš„结åˆæ˜¯æŒ‰è¿‘似于Ni3S2,Cu2Sçš„å½¢å¼è¿›è¡Œçš„。当å«ç¡«é‡ä¸è¶³æ—¶ï¼Œå°±å½¢æˆé“œï¼é•ï¼é“åˆé‡‘,所以å«ç¡«é‡é«˜ä½Žå†³å®šåˆé‡‘é‡çš„多少。    3)铜é•æ¯”çš„å½±å“。高冰é•ä¸é“œé•ä¹‹æ¯”对åˆé‡‘产率åŠç²¾çŸ¿äº’å«æœ‰ç›´æŽ¥å½±å“。Cu/Ni比值愈大,åˆé‡‘产率愈低,对贵金属回收ä¸åˆ©ã€‚åŒæ—¶ï¼Œé“œé•æ¯”对浮选产å“有影å“。以金å·å’Œç£çŸ³çš„高冰é•ä¸ºä¾‹ï¼Œé‡‘å·çš„Cu/Ni比为1/2,ç£çŸ³çš„为1/8。试验è¯æ˜Žï¼Œè¿™ä¸¤ç§çŸ¿æ ·çš„结晶粒度相近时,分选产å“é•ç²¾çŸ¿å«é“œé‡ï¼Œç£çŸ³é«˜å†°é•è¯•æ ·è¦æ¯”金å·çš„低;å之,è¦æŽ§åˆ¶é“œç²¾çŸ¿ä¸å«é•é‡å¾ˆä½Žï¼Œç£çŸ³æ¯”金å·å›°éš¾ã€‚    2ã€æ™¶ä½“ç‰¹æ€§å¯¹æµ®é€‰åˆ†ç¦»çš„å½±å“ Â Â Â é“œé•ç²¾çŸ¿è´¨é‡çš„优劣å–决于铜矿物和é•çŸ¿ç‰©æ™¶ä½“的大å°å’ŒåµŒé•¶å…³ç³»ï¼Œè€Œæ™¶ä½“的大å°å’ŒåµŒé•¶å…³ç³»åˆå–决于熔体高冰é•çš„ä¿æ¸©ç¼“冷æ¡ä»¶ã€‚高冰é•ç†”èžä½“出炉温度为1200℃左å³ï¼Œæ¸©åº¦é™è‡³927℃以å‰ï¼ŒCuã€Niã€S在熔èžä½“ä¸å®Œå…¨äº’溶;冷å´è‡³921℃,开始æžå‡ºå…·æœ‰è¾‰é“œçŸ¿ç»“æž„çš„Cu2S晶体;é™è‡³575℃时,具有å…方硫é•çŸ¿ç»“æž„çš„Ni3S2晶体æ‰å¼€å§‹æžå‡ºï¼Œæ¤æ—¶ï¼Œæ¸©åº¦ä¿æŒåœ¨575℃,直至全部液相转å˜ä¸ºNi3S2ã€Cu2SåŠé“œé•åˆé‡‘为æ¢ï¼›ç»§ç»å†·å´è‡³520℃以å‰ï¼Œæ²¡æœ‰ä»»ä½•æ˜¾è‘—相å˜ï¼›ä½ŽäºŽ371℃时,Ni3S2ä¸Cuçš„å«é‡ä½ŽäºŽ0.5%ã€‚å› æ¤ï¼ŒæŽ§åˆ¶927℃到371℃之间的冷å´é€Ÿåº¦è‡³å…³é‡è¦ï¼Œç‰¹åˆ«æ˜¯åœ¨å…±æ™¶ç‚¹575℃和类共晶点 520℃更为é‡è¦ã€‚缓冷速度慢,结晶粒度粗,对浮选分离有利;缓冷速度快,结晶粒度细,对浮选分离ä¸åˆ©ã€‚在生产实践ä¸çš„å应是冬å£æ•ˆæžœä¸å¥½ã€‚ç»è¿‡ç¼“冷的高冰é•ï¼Œå…¶æ˜¾è‘—特点是易于沿其晶粒界é¢ç ´è£‚,这对于高冰é•å†…ä¸åŒåŒ–å¦ç›¸é—´çš„分离å分ä¸åˆ©ã€‚    (二)浮选工艺    1ã€ç”µåŒ–å¦æµ®é€‰    å‰è‹è”ã€åŠ 拿大ç‰å›½æŠŠç”µåŒ–å¦å·¥è‰ºåº”用于高冰é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»è¿‡ç¨‹ï¼Œæ”¹å–„和强化了浮选效果。å‰è‹è”北é•å…¬å¸æˆåŠŸåœ°åº”用电化å¦å¤„ç†é«˜å†°é•çŸ¿æµ†ï¼Œå³å¾€çŸ¿æµ†ä¸é€šå…¥å®šå‘电æµã€‚当å‘矿浆ä¸å……æ£ç”µè·æ—¶ï¼Œèƒ½ä½¿Ni3S2矿表é¢çš„黄è¯è„±é™„,使之转到Cu2S矿表而å¸é™„,从而改善铜é•åˆ†ç¦»çš„选择性。在工业生产ä¸ç²—选和扫选作业的第一个浮选槽安置电æžè¿›è¡Œé˜³æžå……电,使Ni3S2矿表é¢çš„åŒé»„è¯è½¬ç§»åˆ°Cu2S矿表é¢ï¼Œè€Œåœ¨ç¬¬äºŒã€ä¸‰æ¬¡é“œç²¾é€‰ä½œä¸šä¸çš„第一个浮选槽进行阴æžå……电,将åŒé»„è¯è¿˜åŽŸæˆé»„è¯ï¼Œä»¥ä¾¿å¾ªçŽ¯ä½¿ç”¨ã€‚工作电æžåˆ†åˆ«ä¸º520~610mVå’Œï¼800~ï¼900 mV,通电时间为5~15s。采用该措施åŽï¼Œæµ®é€‰æœºå‡å°‘35%,生产能力æ高50%,浮选ä¸é—´å¾ªçŽ¯å‡å°‘2.6å€ï¼Œé»„è¯ç”¨é‡ç”±800g·t-1é™è‡³500g·t-1,电化å¦æ³•è€—电é‡ä»…为0.0435度/å¨é«˜å†°é•ã€‚在处ç†äºŒæ¬¡é«˜å†°é•æ—¶ï¼Œå‰è‹è”对电æžåšäº†è¾ƒå¤§æ”¹è¿›ï¼Œå·¥ä¸šè¯•éªŒè¡¨æ˜Žï¼Œæ”¹è¿›åŽç”Ÿäº§çŽ‡æ高15%~20%,åŒæ—¶é•ç²¾çŸ¿å«é“œå’Œé“œç²¾çŸ¿å«é•åˆ†åˆ«é™ä½Ž0.40%~0.45%å’Œ0.80%~0.85%ã€‚åŠ æ‹¿å¤§å¯¹ç”µåŒ–å¦å·¥è‰ºçš„原ç†åšäº†ä¸€å®šçš„ç ”ç©¶ï¼Œåœ¨æµ®é€‰å‰ï¼Œé«˜å†°é•çŸ¿æµ†ç»ç”µåŒ–å¦å¤„ç†åŽï¼Œé˜³æžç”µè§£æ¶²çš„pH值é™è‡³2.25,而阴æžç”µè§£æ¶²pHå€¼åˆ™å¢žåŠ è‡³11~11.5。ç»è¿‡ç”µåŒ–å¦å¤„ç†åŽï¼Œä¸ä½†é™ä½Žäº†æµ®é€‰è¯å‰‚的耗é‡ï¼Œè¿˜é™ä½Žäº†é“œç²¾çŸ¿ä¸é•çš„å«é‡ã€‚通过调节矿浆电ä½ï¼Œç ”究了Ni3S2ã€Cu2S矿在以黄è¯ä¸ºæ•æ”¶å‰‚æ—¶çš„æµ®é€‰è¡Œä¸ºã€‚ç ”ç©¶è¡¨æ˜Žï¼ŒçŸ¿æµ†ç”µä½å¯¹Ni3S2矿浮选有很大影å“,对Cu2S矿浮选的影å“很å°ã€‚在pH为8.0ã€11.0时控制矿浆电ä½åˆ†åˆ«ä¸ºï¼‹600m V和+500mV,对Ni3S2ã€Cu2S矿的人工混åˆçŸ¿è¿›è¡Œæµ®é€‰åˆ†ç¦»ï¼Œå¾—到铜精矿å“ä½åˆ†åˆ«ä¸º78.5%å’Œ76.46%,回收率分别为87.9%å’Œ82.7%ï¼›é•ç²¾çŸ¿å“ä½åˆ†åˆ«ä¸º63.6%å’Œ58.4%,回收率分别为98.2%å’Œ97.6%。这是由于æ高矿浆电ä½èƒ½ä¿ƒè¿›Ni3S2矿表é¢ä¼˜å…ˆæ°§åŒ–而被抑制的缘故。金å·é«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»è¯•éªŒè¡¨æ˜Žï¼Œåœ¨é«˜pH值下通过电ä½æŽ§åˆ¶å¯¹å…¶æµ®é€‰åˆ†ç¦»æŒ‡æ ‡æœ‰æ˜Žæ˜¾çš„改善。    2ã€è°ƒæµ†å’Œå……æ°”    高冰é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»çš„pH调整剂有NaOHã€Na2C03ã€CaOç‰ã€‚矿浆pH值的高低是实现Cu2S与Ni3S2矿分离的关键之一。表é¢æ´å‡€çš„Ni3S2矿在pH值8~11范围内å¯æµ®æ€§æœ€å¥½ï¼Œè€Œåœ¨é…¸æ€§åŠå¼ºç¢±æ€§æ¡ä»¶ä¸‹ï¼Œå…¶å¯æµ®æ€§å‡å—到抑制;而对于表é¢æ´å‡€çš„Cu2S在整个pH值范围内å¯æµ®æ€§å‡å¾ˆå¥½ï¼Œè‡ªç„¶æ°§åŒ–çš„Cu2S矿å—pH值影å“也ä¸å¤§ã€‚Cu2S矿由于自然氧化而引起的å¯æµ®æ€§ä¸‹é™è¿œä½ŽäºŽNi3S2矿。金å·å…¬å¸é«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»é‡‡ç”¨NaOH作pH调整剂,在pH为12.5å·¦å³çš„高碱度下实现铜é•åˆ†ç¦»ã€‚浮选å‰çŸ¿æµ†æ°§åŒ–预处ç†èƒ½æ高铜é•çŸ¿ç‰©çš„选择性回收。КрÑведимç‰å¯¹é«˜å†°é•è¿›è¡Œäº†è¯•éªŒï¼Œåœ¨è¯•éªŒçƒç£¨æœºä¸ç»†ç£¨è‡³85%ï¼45µm,用3Læµ®é€‰æœºæµ®é€‰è¯•éªŒï¼ŒåŠ ä¸åŸºé»‘è¯åŽå……æ°”10~20min,å†åŠ 黄è¯æµ®é€‰ï¼Œå…¶åˆ†é€‰æ€§æ˜Žæ˜¾æ高,充气åŽç²¾çŸ¿å“ä½æ高,互å«é‡é™ä½Žã€‚    3ã€å·¥è‰ºè®¾å¤‡    在工艺设备改进方而,在浮选槽底安置ç£æ€§æ©¡èƒ¶ï¼Œå¯¹çŸ¿æµ†ä½œç”¨äº§ç”Ÿç£åŠ›ï¼Œåˆ©ç”¨å„组分ç£æ€§å¼ºå¼±çš„差别,从而使得é•ç²¾çŸ¿å›žæ”¶çŽ‡å¢žåŠ ï¼Œæ”¹å–„äº†å·¥è‰ºæŒ‡æ ‡ã€‚åœ¨æµ®é€‰æœºæ”¹è¿›æ–¹é¢ï¼Œæœ‰é‡‡ç”¨æµ®é€‰æŸ±ä»£æ›¿å¸¸è§„æµ®é€‰æ§½çš„è¶‹åŠ¿ã€‚åŠ æ‹¿å¤§å›½é™…é•å…¬å¸çš„ç ”ç©¶è¡¨æ˜Žï¼Œæµ®é€‰æŸ±çš„è¯•éªŒç»“æžœå§‹ç»ˆä¼˜äºŽå¸¸è§„æµ®é€‰æ§½ã€‚    (三)浮选è¯å‰‚    1ã€æ•æ”¶å‰‚    高冰é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»æ•æ”¶å‰‚主è¦é‡‡ç”¨é»„è¯ç±»ã€é…¯ç±»ã€‚金å·å…¬å¸è‡ªä»Žé‡‡ç”¨æµ®é€‰åˆ†ç¦»ä»¥æ¥ï¼Œä¸€ç›´ä»¥ä¸é»„è¯ä½œä¸ºæ•æ”¶å‰‚,NaOH作pH调整剂,在高碱度下实现抑é•æµ®é“œã€‚ç ”ç©¶è¡¨æ˜Žï¼Œå•ç‹¬ä½¿ç”¨ä»¥ä¸‹æ•æ”¶å‰‚:异戊基黄è¯ã€ä¸åŸºé»„è¯ã€å¼‚丙基乙基硫代氨基甲酸酯ã€ZEDMã€ä¹™åŸºé»„è¯ï¼Œå‡å¯¹Cu2Sã€Ni3S2矿有较强的æ•æ”¶èƒ½åŠ›ï¼Œä¸”其顺åºä¸ºå¼‚戊基黄è¯ï¼žä¸åŸºé»„è¯ï¼žå¼‚丙基乙基硫代氨从甲酸酯>ZEDM >乙基黄è¯ã€‚åŒæ—¶è¿›è¡Œäº†æ··åˆæ•æ”¶å‰‚çš„ç ”ç©¶ï¼Œè®¤ä¸ºæ··åˆæ•æ”¶å‰‚ä¸åŸºé»„è¯ä¸Žä¹™åŸºé»„è¯æ‘©å°”比1︰læ··åˆï¼Œåœ¨é«˜pH值下显示出对Cu2S矿有较好的选择性æ•æ”¶ä½œç”¨ï¼Œè€Œå¯¹Ni3S2矿æ•æ”¶èƒ½åŠ›è¾ƒå¼±ï¼Œæœ‰åˆ©äºŽCu2S与Ni3S2的分离。 Â Â Â ç ”ç©¶è¡¨æ˜Žï¼Œé‡‡ç”¨äºŒè‹¯èƒä½œæ•æ”¶å‰‚浮选国际é•å…¬å¸çš„高冰é•ï¼Œè®¤ä¸ºäºŒè‹¯èƒå¯¹é“œçŸ¿ç‰©å…·æœ‰å¼‚常的选择性。在二苯èƒå˜åœ¨çš„æ¡ä»¶ä¸‹ï¼ŒCu2S矿氧化å应å—到抑制。选用水溶性好的巯基苯骈噻唑替代二苯èƒè¿›è¡Œäº†å·¥ä¸šè¯•éªŒï¼Œç»“果表明,巯基苯骈噻唑用于高冰é•é“œé•åˆ†ç¦»æ€§èƒ½ä¼˜äºŽäºŒè‹¯èƒï¼Œä»¥å¼‚ä¸™åŸºä¹™åŸºç¡«ä»£æ°¨åŸºç”²é…¸é…¯ä¸ºä»£è¡¨çš„ç¡«æ°¨é…¯ç±»æµ®é€‰å‰‚ï¼Œæ˜¯è¿‘ä»£å›½å†…å¤–ç ”ç©¶å’Œåº”ç”¨è¾ƒå¤šçš„ä¸€ç±»æžæ€§éžç¦»å型硫化矿æ•æ”¶å‰‚。异丙基乙基硫代氨基甲酸酯,在很多铜矿被用æ¥è¿›è¡Œå·¥ä¸šè¯•éªŒå’Œç”Ÿäº§å®žè·µï¼Œè¡¨æ˜Žå®ƒå¯¹é“œçŸ¿ç‰©å…·æœ‰è‰¯å¥½çš„选择æ•æ”¶ä½œç”¨ã€‚在高冰é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»æ—¶é‡‡ç”¨ä¸‹åˆ—æ•æ”¶å‰‚:二苯èƒï¼ˆDPG)ã€ä¹™åŸºé»„è¯ï¼ˆKDX)ã€å¼‚丙基乙基硫代氨基甲酸酯(IEC)ã€Minerec1661(商å“å)åŠå¼‚ä¸™åŸºé’ é»„è¯(NIX),试验结果表明,在pH为12.4时,Minerec 1661å’ŒIEC显示出良好的选择性,并能产生åˆæ ¼ç²¾çŸ¿ã€‚用硫é€æ°¨åŸºç”²é…¸é…¯å¯¹é“œé•çŸ¿çŸ³è¿›è¡Œäº†ä¸€ç³»åˆ—试验,其ä¸åŒ…括异丙基乙基硫代氨基甲酸酯和美国é“å…¬å¸æŽ¨è的铜矿物高效æ•æ”¶å‰‚DFCï¼40ã€äºŒä¹™åŸºäºŒç¡«ä»£ç£·é…¸ç”²é…¯ï¼ˆÐšÐП),试验表明,铜矿物的有效æ•æ”¶å‰‚是异ä¸åŸºé»‘è¯,和国内外生产的硫氨酯相比,ИΤΚ是比较好的。    2ã€æŠ‘制剂    在高冰é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»ç”Ÿäº§å®žè·µä¸ï¼Œé€šå¸¸æ˜¯é€šè¿‡çŸ¿æµ†pH值æ¥æŠ‘制é•ã€‚为改善分选效果,é™ä½Žé“œç²¾çŸ¿ä¸å«é•é‡ï¼Œå¯»æ‰¾åˆé€‚高效的抑制剂æˆä¸ºé«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»è¯å‰‚ç ”ç©¶ä¸çš„é‡è¦å†…容。    高冰é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»æŠ‘åˆ¶å‰‚çš„ç ”ç©¶ï¼Œå›½å†…å¤–æŠ¥é“ä¸å¤šã€‚用一组å«é’™çš„æŠ‘åˆ¶å‰‚è¿›è¡Œäº†ç ”ç©¶ï¼Œç»“æžœè¡¨æ˜Žï¼Œæ¬¡æ°¯é…¸é’™èƒ½æ高矿浆电ä½ï¼Œä¸ŽNaOHæ··åˆä½¿ç”¨ï¼Œèƒ½æ”¹å–„矿浆ä¸æ•æ”¶å‰‚与矿物作用的选择性,对Cu2S矿的å¯æµ®æ€§å½±å“ä¸å¤§ï¼Œæ˜¯ä¸€ç§å¯¹Ni3S2矿有较强抑制能力的抑制剂。åŒæ—¶ï¼Œè¿˜å¯¹å«é’™åŒ–åˆç‰©æŠ‘制Ni3S2矿的作用能力进行了比较,得出抑制能力大å°é¡ºåºä¸ºï¼šæ¬¡æ°¯é…¸é’™ï¼žè…殖酸钙>氯化钙。将NiS04ä½œä¸ºæŠ‘åˆ¶å‰‚çš„ç ”ç©¶è¡¨æ˜Žï¼Œç¡«é…¸é•æ˜¯é«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»é“œé•çš„有效抑制剂,并能é™ä½Žé«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»çš„碱度。利用ZnSO4ã€Na2S进行试验,结果表明,ZnS04是一ç§å¯¹Ni3S2矿有较强抑制作用的抑制剂,Na2S在低用é‡æ—¶ï¼Œå¯¹Ni3S矿有活化作用,在高用é‡ä¸‹èµ·æŠ‘制作用,ZnS04 å’ŒNa2Sè”åˆä½¿ç”¨èƒ½åŠ 强对Ni3S2矿的抑制。国外有人利用 Na2S浮选分离高冰é•ï¼Œç»“果表明,éšç€Na2S用é‡çš„å¢žåŠ ï¼Œé“œå…¥é“œç²¾çŸ¿çš„å›žæ”¶çŽ‡é€æ¥æ高,é•ç²¾çŸ¿è´¨é‡ä¹Ÿé€æ¥æ”¹å–„,é•å…¥é•ç²¾çŸ¿çš„回收率也有所æ高。在高碱度下用氰化物和水玻璃作为抑制剂,在工业生产ä¸èŽ·å¾—å«69%~74%Cuå’Œ3%~4%Ni的铜精矿åŠå«66%~67% Niå’Œ3%~4%çš„é•ç²¾çŸ¿ï¼Œç²¾çŸ¿å›žæ”¶çŽ‡åˆ†åˆ«ä¸º85%~90%å’Œ73%~83% 。利用LAã€LBã€LCã€LDå››ç§æœ‰æœºæŠ‘制剂,在高pH值下对Ni3S2çŸ¿çš„æŠ‘åˆ¶ä½œç”¨è¿›è¡Œäº†ç ”ç©¶ï¼Œç»“æžœè¡¨æ˜Žéƒ½å¯¹Ni3S2矿有较强的抑制作用。采用糊精对INC0å…¬å¸çš„冰铜进行试验,在一段精选采用糊精的æ¡ä»¶ä¸‹ï¼Œå¤§å¤§æ高了选择性,并获得了å«é“œé«˜è€Œå«é•ä½Žçš„铜精矿。    三ã€ä»ŠåŽé«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»çš„ç ”ç©¶    高冰é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»ç ”究å–得了较大进展,生产实践ä¸ä»å˜åœ¨ä¸¤ä¸ªç²¾çŸ¿äº’å«é«˜çš„问题。笔者认为,今åŽé«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»çš„ç ”ç©¶åº”é‡è§†ä»¥ä¸‹å„¿ä¸ªæ–¹é¢ï¼š    (一)高选择性æ•æ”¶å‰‚å’ŒæŠ‘åˆ¶å‰‚çš„ç ”ç©¶ã€‚å½“å‰é«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»ç”Ÿäº§ä¸¤äº§å“互å«é«˜åœ¨äºŽï¼šæ‰€ç”¨è¯å‰‚是NaOH调浆至高碱度(pH12.5)抑制Ni3S2,以ä¸é»„è¯æµ®é€‰Cu2S,缺ä¹é€‰æ‹©æ€§ã€‚碱度(pH)过高,Cu2S也会被抑制。ä¸é»„è¯æ˜¯æµ®é€‰ç¡«åŒ–矿的通用æ•æ”¶å‰‚,对Cu2S,Ni3S2都能æ•æ”¶ï¼Œå°¤å…¶ï¼ˆä½¿ç”¨å›žæ°´ï¼‰é»„è¯æ°§åŒ–æˆåŒé»„è¯åŽï¼Œæ›´å®¹æ˜“æ•æ”¶Ni3S2ï¼Œé€ æˆäº’å«é«˜ã€‚å› æ¤ï¼Œå¿…é¡»ç ”åˆ¶æˆ–å¯»æ‰¾é«˜é€‰æ‹©æ€§çš„Cu2Sæ•æ”¶å‰‚ã€ç‰¹æ•ˆçš„Ni3S2抑制剂,从è¯å‰‚制度上ä¿è¯æµ®é€‰åˆ†ç¦»ä¸¤äº§å“互å«ä½Žã€‚    (二)高冰é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»æ–°å·¥è‰ºçš„ç ”ç©¶ã€‚è¿‘å¹´æ¥ï¼Œç¡«åŒ–矿浮选ç†è®ºå’Œå·¥è‰ºéƒ½æœ‰æ–°è¿›å±•ï¼Œå¦‚电化å¦è°ƒæŽ§æµ®é€‰ç‰ï¼Œè¿™å°†ä¿ƒè¿›Cu2S与Ni3S2的电化å¦è°ƒæŽ§æµ®é€‰æœºç†çš„探讨;促进高冰é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»æ–°å·¥è‰ºçš„ç ”ç©¶ã€‚é€šè¿‡é«˜å†°é•çš„电化å¦è°ƒæŽ§æµ®é€‰ï¼Œå¯æœ›è¾¾åˆ°æ高分离效率,é™ä½Žäº§å“互å«ï¼Œåˆèƒ½é™ä½Žè¯è€—的最佳效果。    (三)浮选分离工艺æ¡ä»¶çš„优化和控制。与矿石浮选ä¸åŒï¼Œé«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»çš„精矿和“尾矿â€éƒ½æ˜¯äº§å“,精矿是铜精矿,“尾矿â€ä¸ºé•ç²¾çŸ¿ï¼Œä¸¤è€…è¦æ±‚纯度很高,互å«å¾ˆä½Žï¼Œåœ¨ç”Ÿäº§ä¸ï¼Œç£¨çŸ¿ç»†åº¦è¿‡ç²—或过细对浮选分离é™ä½Žäº’å«éƒ½ä¸åˆ©ï¼›æ•æ”¶å‰‚过é‡ä¼šå¯¼è‡´é“œç²¾çŸ¿å«é•é«˜ï¼Œä¸è¶³åˆå¯¼è‡´é•ç²¾çŸ¿å«é“œé«˜ï¼›æŠ‘制剂过é‡æˆ–pH值过高时é•ç²¾çŸ¿å«é“œé«˜ï¼Œä¸è¶³æ—¶é“œç²¾çŸ¿å«é•é«˜ï¼›å³ä½¿ç£¨çŸ¿ç»†åº¦åˆé€‚ã€è¯å‰‚制度åˆç†ï¼Œä½†å› æ“作控制ä¸ä½³ï¼Œä¹Ÿä¼šå¯¼è‡´ä¸¤äº§å“或一个产å“互å«é«˜ã€‚å› æ¤ï¼Œç ”究采用现代化检测技术和计算机技术优化和控制å„工艺æ¡ä»¶ï¼Œæ˜¯é™ä½Žå’Œç¨³å®šäº’å«çš„å¯é ä¿è¯ï¼Œä¹Ÿæ˜¯å‘展现代化工业生产所必须。 å‚考文献    [1] ВопÑнÑкий Б Ðœ é“œé•çŸ¿çŸ³çš„ç£é€‰ 〔J〕Цвет Мета-лпы,1989 (8):8-10.      [2] åŠ æ‹¿å¤§å›½é™…é•å…¬å¸å†°é“œåˆ†é€‰å·¥è‰ºä¸é‡‡ç”¨æµ®é€‰æŸ±æµ®é€‰çš„ç ”ç©¶ [J].国内外选矿快报,1991(17),21.    [3] 邱廷çœï¼Žé«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»ç ”究[D].ä¸å—工业大å¦ç¡•å£«å¦ä½è®ºæ–‡ï¼Œ1992.    [4] Agar G E, et al. Choosing a water soluble collector for matte separation [J].Publ Australas Inst Min Metall,1993,3/93,985~995.    [5] 邱廷çœï¼Žç¡«é…¸é•åœ¨æµ®é€‰åˆ†ç¦»é«˜å†°é•ä¸Cu2S与Ni3S2çš„ç ”ç©¶ [J].江西有色金属,1995,(3):21~24.    [6] å¾æŸè¾‰ï¼Žé«˜å†°é•æµ®é€‰åˆ†ç¦»æŠ‘åˆ¶å‰‚çš„ç ”ç©¶[D].ä¸å—工业大å¦ç¡•å£«å¦ä½è®ºæ–‡ï¼Œ1994.    [7] МакÑимов Ð’ И,ç‰ï¼Žåˆ©ç”¨Na2S浮选分离Cu-Ni高硫 [J].有色金属文摘,1993(6).    [8] Ts Laskowski, S Subramanian. Polysaccharidesï¼emerging nonï¼toxic modifiers for differential flotation of sulfides [J].XV III Inter Min Proc Congress, 1993, 5.    本文原载《湖å—有色金属》2001å¹´,3月,第17å·ï¼Œç¬¬2期       ☺
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